議論の整理
私の志望理由は、横浜市立大学理学部理学科で池上 貴久先生の公式プロフィールに確認できるタンパク質の立体構造やダイナミクス、同種多量体、タンパク質と巨大な固体基質との相互作用、溶液NMR、核磁気共鳴、構造生物化学、生物物理学を手がかりに、タンパク質が形を変えながら機能する仕組みを学びたいからである。生命現象は静止した構造だけでなく、揺らぎや相互作用を含めて理解する必要がある。
問題発見
過去の経験として、酵素や受容体に薬が結合して働きを変える仕組みを調べた時、教科書の模式図だけでは実際の分子の動きが見えないと感じた。高校化学では分子構造を、高校生物ではタンパク質の機能を学んだが、溶液中で立体構造やダイナミクスをどのように測定するのかは知らなかった。分子がどのように動き、結合し、機能を示すのかを実験データから考えたい。
論証
池上先生の公式プロフィールでは、生命医科学研究科生命医科学専攻教授および理学部理学科に所属していることが確認できる。プロフィールには、蛋白質、特に同種多量体の立体構造やダイナミクス、蛋白質と巨大な固体基質との相互作用を溶液NMRで測定し解析していること、信号データ解析のためにアーティファクトの少ないパルス系列や解析用ソフトウェアを扱うことが示されている。研究キーワードには蛋白質の立体構造解析、核磁気共鳴、nuclear magnetic resonance、3D-structureが確認できる。
解決策or結論or結果
入学後に学びたいことは、構造生物学、生物物理学、生化学、NMR、タンパク質の立体構造解析、分子間相互作用、データ解析である。ゼミでは、タンパク質多量体や固体基質との相互作用を、測定条件や信号処理まで含めて理解したい。薬と標的分子への関心を、動的な構造解析の研究へ発展させる。将来像は、創薬研究、構造解析、バイオ医薬品評価、生命科学研究の分野で、タンパク質の動きに基づく課題解決に関わることだ。
解決策or結論or結果の吟味
この志望では、構造解析の結果を一枚の分子模型として固定的に受け止めないことが重要である。NMRの信号には測定条件、ノイズ、解析手法の影響があり、タンパク質の機能は時間変化や周囲の分子との相互作用によって変わる。一方で、動的な構造を捉える方法を学ばなければ、薬がなぜ効くのか、分子がなぜ誤作動するのかを深く説明できない。池上先生の研究内容を手がかりに、実験と解析の両面からタンパク質機能を学びたい。
字数: 1036字
