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横浜市立大学 理学部 理学科 伊藤 健太郎先生 ゼミ 志望理由書

議論の整理

私の志望理由は、横浜市立大学理学部理学科で伊藤 健太郎先生の公式プロフィールに確認できるMTCLタンパク質、RecAファミリーリコンビナーゼ、DNA修復、微小管の集合構造形成機構、DNA鎖交換反応を手がかりに、生命が損傷を修復し形を保つ仕組みを分子レベルで学びたいからである。細胞は絶えず傷つきながらも増殖や分化を続ける。DNAと細胞骨格の制御を理解することは、生命の安定性を考える基礎になる。

問題発見

過去の経験として、紫外線や放射線がDNAを傷つけることを学んだ時、細胞が損傷を受けてもすぐに機能を失わない理由に関心を持った。また、細胞分裂の模式図で微小管が染色体を分配する様子を見たが、どのようなタンパク質の相互作用が正確な構造形成を支えるのかまでは分からなかった。生命現象を図の暗記で終わらせず、分子の動きと反応として理解したいと考えた。

論証

伊藤先生の公式プロフィールでは、生命医科学研究科生命医科学専攻助教および理学部理学科に所属していることが確認できる。研究キーワードにはMTCLタンパク質、RecAファミリーリコンビナーゼ、DNA修復、微小管の集合構造形成機構、DNA鎖交換反応が示されている。研究分野には分子生物学と生物物理学が確認でき、DNA修復反応や微小管構造を、分子機構と物理的な振る舞いの両面から学べる。

解決策or結論or結果

入学後に学びたいことは、分子生物学、生物物理学、細胞生物学、タンパク質化学、遺伝学、画像解析や定量解析である。ゼミでは、DNA鎖交換反応やRecAファミリーリコンビナーゼの働き、微小管の集合構造が細胞の維持にどう関わるのかを学びたい。紫外線によるDNA損傷への疑問を、修復反応の分子機構を理解する探究へ発展させる。将来像は、基礎生命科学、創薬支援、再生医療、検査技術の分野で、細胞の安定性を支える分子理解を社会に役立てることだ。

解決策or結論or結果の吟味

この志望では、DNA修復や微小管の働きを一つのタンパク質だけで説明しない姿勢が必要である。細胞内では多数の分子が時間と場所を変えながら相互作用し、実験条件によって観察される現象も変わる。一方で、特定の反応を精密に調べなければ、生命現象の全体像も曖昧になる。伊藤先生の研究内容を手がかりに、分子の細部と細胞全体の機能を往復して考える力を身につけたい。

字数: 981字

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